¿Qué es la retina?
La retina es una estructura sorprendente, delicada, fina y transparente.Recubre todo el interior de la pared ocular. Aunque es una capa muy delgada, si se observa su espesor con un microscopio, se distinguen en ella diez capas.La más externa, en contacto con la coroides, es el epitelio pigmentario. Las nueve capas más internas están formadas por tejido nervioso similar al celebro. Funcionalmente las podemos agrupar en tres grupos de células nerviosas neuronas muy especializadas.
¿Qué es el vítreo?
El Vítreo es un gel elástico y transparente con un 99% de agua.Tiene una importante función metabólica y ayuda a mantener la forma del globo ocular y favorece el intercambio de sustancias nutritivas con la retina. Además proporciona protección frente a los traumatismos.Aunque es totalmente diferente en su composición, su aspecto y consistencia son similares a los de la clara de huevo.
Factores de riesgo
Edad
Diabetes
Miopía
Traumatismos
Enfermedades de riesgo de la retina
Las enfermedades más frecuentes
Se trata de una enfermedad ocular ocasionada por la separación de la retina interna de su capa más externa, el epitelio pigmentario.
Se trata de una enfermedad ocular ocasionada por la separación de la retina interna de su capa más externa, el epitelio pigmentario.
Se trata de una enfermedad metabólica que afecta los vasos de la retina, produciendo fuga de fluido o sangre. Es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo
La membrana epirretiniana se produce por el crecimiento de un tejido en el área macular de la retina que provoca disminución de la agudeza visual y distorsión de las imágenes.
La degeneración macular afecta gravemente a la visión central pero se mantiene la visión periférica, y por ello nunca produce ceguera total.
Existen dos tipos de oclusiones vasculares, las arteriales o venosas.
La Miopía Magna se produce un alargamiento posterior del globo ocular que parece estar condicionado genéticamente e influenciado por factores ambientales.
La Retinosis pigmentaria es una patología hereditaria que afecta a las células fotorreceptoras de la luz en la retina. Suele aparecer entre los 25 y 40 años.
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